米食品医薬品局（FDA）が、米ファイザーの中国子会社に対し、「使用期限切れ原材料の使用」などを指摘していたことが分かったとロイターが報道している。
大連工場（大連経済技術開発区）で生産され米国に到着した薬品から品質問題が見つかっている。生産過程の記録資料が合わず、検査が通過していない。合格するまで、FDAは検査を続ける方針という。

すでにFDAは今年4月、同大連工場で立入検査を実施。生産記録を捜したところ、工場関係者が書類の大部分を故意に隠したため、必要な情報を得ることができなかった。期限切れ、または期限間近の原材料が使われたとみている。

工場のトイレが1ヶ所に限られていた点も懸念。手洗い設備が見られなかったことや、無菌室との距離が45メートルしかなかったことを問題視している。
このほかFDAは今年に入り、米企業向け出荷が多い浙江海翔薬業公司、浙江海正薬業公司をそれぞれ調査。複数の工場を検査した。
生産過程に複数の問題が確認されている。うち浙江海翔薬業は、米ファイザー傘下の医薬メーカーに対し、20年契約で抗生物質を供給しているという。
以上、米紙報道参照