水面下でエボラ薬承認レースが始まっている。ファビピラビル(商品名：アビガン)は、鳥インフルエンザ薬として開発され、日本の厚労省が条件付ながら承認している薬剤。その効能は、鳥ウイルスにかかわらず、ほとんどのウイルスに効能を発揮することが知られている。そのため、WHOが注目したもの。
一方、エボラ薬はZMappをはじめ、すでに多くの薬剤が開発されつつあり、ZMappについては、感染したアメリカ人医師２人を帰国させ、アトランタで治療に当たり、血清と当薬を投与し完治している。しかし、植物のタバコを遺伝子操作して作成した薬剤であり在庫はほとんどないのが実状だ。

アメリカ・カナダ・医薬品モンスターのグラクソ(イギリス)もすでに開発し、臨床試験の許可待ちなどとなっている。
そのため、エボラ熱を主導するアメリカの疾病管理予防センター（CDC）および薬剤はFDAや国連WHOは、利益を優先させるため、現地に遅々として薬剤投与を行わず、よ～いドン状態まで臨床をしていないのか現実だ。
(WHOの前科：　WHOは、鳥インフルのパンダミック(世界的大流行)を煽り続け、世界各国に大量のタミフルを購入させ在庫させた。しかし、パンダミックにはまったく流行しなかった。そのため日本の自治体などは大量購入し、すでに使用期限も切れ、大損して問題にもなった。WHOは薬剤メーカーの言うことを意図的に信じ、世界に拡散させたと癒着まで指摘されている)
世界にはモンスターの医薬品メーカーが多くあるが、彼らはエボラウイルスは治療薬がないにもかかわらず、アフリカの風土病として、利益にもまったくならず、医薬品開発などしてこなかった。しかし、恐れられていたウイルスの拡散が現実化し、グラクソを除き、世界中から利益を稼ぎ出しているにもかかわらず、守銭奴ハゲタカ医薬品メーカーに成り下がっている実態が浮き彫りになっている。

国連も、１００億ドル以上売り上げるモンスターの医薬品メーカーについては、社会的な責任からしても売上高の１％を拠出させることが必要だろう。その資金により、エボラのような治療薬のないウイルスなどに対して研究機関への支援を行うとともに、低貧国への病院建設などを行う原資にすべきだろう。
今の世界のモンスター医薬品会社は、開発もすでにろくもせず、新医薬品を開発した会社をM&Aで買収するなど、暴利を貪り続けるハゲタカ経営にいたっている。世界市民に対する社会的な責任など皆無だ。
アメリカが最大の感染国リベリアへ人道的に３千人の軍隊を派遣し、病院建設などに当たっているが、実際は、アメリカはリベリアの宗主国関係にある。ギニアはフランスの植民地(昔)であり現在も宗主国関係にあるため、フランスが担当している。うわべの報道に踊らされないように、国益が常に絡んでいることも念頭においておくべきだ。
WHOの発表では、１１月２日段階で感染者は１万３千人を突破、うち４,８１８人が死亡している。