米FDA／エボラ熱感染検査システム緊急認可 １時間で感染測定
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２５日、エボラ出血熱の検出に米国のバイオファイア・ディフェンス（本社：ソルトレークシティ）が開発した２つの検査システムの使用を緊急認可したと発表した。
バイオファイア・ディフェンスは、臨床診断薬・システムを開発・販売している仏ビオメリューの米国法人で、生物剤（生物テロに使用されるおそれのある病原体・毒素）の検知システムの開発・提供を中心に事業展開している。
バイオファイア・ディフェンスによると、今回認可された２つのシステムを使うことで、人体から採取した血液や尿からエボラウィルス陽性・陰性を１時間程度で判定することが出来るようになるという。
現在の検査システムでは結果が判明するまで２４時間―４８時間かかっている。さらに、現在のシステムでは専用設備を備えた研究機関で作業しなければならないが、バイオファイア・ディフェンスの検査機器をすでに導入している医療機関であればどこでも結果判定を行うことが可能になるという。
バイオファイア・ディフェンスでは、検査のプロセスを徹底的に自動化したという。バイオファイアの設備のある医療機関は、全米で３００超に上り、西アフリカでエボラ出血熱に感染した米国人が移送されたエモリー大学病院(アトランタ)やベルビュー病院(NY)も含まれている。
ベルビュー病院では、現在、帰国後にエボラ出血熱と診断されたクレイグ・スペンサー医師が治療を受けている。
以上、ロイター
この検査システムが完璧であれば、西アフリカからの帰国者・入国者ら対するNY州が採った２１日間の隔離は必要なくなる。
また、日本でも、当検査装置と検査システムがあれば、２１日間の日々の報告義務も課せる必要がなくなる。
[ 2014年10月27日 ]
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