なお、アトランタのエモリー大学病院で治療を受けているエボラ患者の医師とＳＩＭ派遣者の２名は、「ジーマップ」投与で、容態が安定して改善が見ら れているが、ＳＩＭ派遣者の病状は、米国に到着した時、かなり重篤であったとされていた。（共に現地で、過去エボラ出血熱に感染し助かった少年の血液から 抗血清を受けていた。そのため、ＺＭＡＰＰが効いたのか、抗血清が効いたのか、相乗効果から効いたのか不明。なお、ＺＭＡＰＰは、植物のタバコ由来の成分 から製造されており、大量生産は現段階では難しいとされている）

ほかの薬剤では、カナダのテクミラが開発中の薬剤「ＴＫＭエボラ」 と富士フイルム（傘下医薬品製造会社の富山化学工業）のインフルエンザを目的に開発された抗ウイルス剤（成分名=ファビピラビル）が、米ＦＤＡから急遽、 臨床試験（ヒトに対する治療試験＝患者投与）の承認を出す予定となっている。ＷＨＯも緊急事態に倫理的な判断から開発中薬剤の投与を承認する動きとなって いる。

８月９日現在エボラ死者は、１,０１３人となり増加中（ＷＨＯ）。感染者数は疑い例も含めて１,８４８人で、死亡率は６割近くに達している。国別の死者数は、ギニアが３７３人、リベリア３２３人、シエラレオネ３１５人、ナイジェリア２人。