米ＣＤＣ＝疾病対策センターが６日発表した１２月２３日までにファイザー製の新型コロナウイルス用ワクチンを接種した約１９０万人の副作用について、アナフィラキシーと呼ばれる激しいアレルギー反応を示した人は２１人だったと報告した。接種者の０．０１％に該当する。

追跡できた２０人は、全員すでに回復したということで、CDCでは「アナフィラキシーは、マレだが、今後も調査を続ける」としている。
性別では６２％が女性、３４％が男性。

＜副作用＞
健康に関する報告（大小の副作用報告）では、ワクチンと関係があるか分からないものも含めて４,３９３件、２．３％だったという。

アナフィラキシーのアレルギー反応を示した人は２１人、うち１７人が過去に薬や食物でアレルギー反応を経験した人だったという。
２１人の年齢中央値は４０歳で、９割が女性、
接種から症状が出るまでの時間は、２分～２時間半まであるが、７割は接種後１５分以内で、その後の経過が追跡できた２０人は全員すでに回復したとしている。

CDC「新型コロナウイルスのワクチンによるアナフィラキシーは、まれだが、今後も安全性の追跡調査を続けていく」として、接種後、一定の時間の健康観察や激しいアレルギー反応への備えのほか、ワクチンの成分にアレルギーのある人は接種を受けないよう注意を呼びかけることが重要だとしている。
以上、

地方末端自治体では公民館での集団ワクチン接種を計画しているところもあるが、副作用に対する即応力のある医療体制が可能だろうか。劇症型アレルギー反応を抑える薬剤も必要になる。

なお、ファイザー製のｍＲＮＡ型ワクチンは３週間置いて２回接種する必要があるが、２回目の接種での副作用が多いとされている。ただ、副作用でも死亡者これまでに出ておらず、医療対応さえしっかりしていれば大きな問題はないと見られる。

日本も実際こうしたデータが接種国から発表されることから、内容を精査し問題がなければ、早期に接種を開始すべきではないだろうか。シンガポールも年末接種を開始している。
日本もファイザー製ワクチンを１０月～１１月に治験している。ファイザー社からの認証申請は１２月１８日、さらに日本政府は安全確認の臨床を求め、年末から臨床治験により接種を開始している。しかし、あくまで認証のためのもの安全確認用。
生産量も限られる中、いつもの官僚行政によるモタモタでは、ほかの国にワクチンを持っていかれてしまう。
日本政府はファイザー社と６月までに１．２億回分（６千万人分）を受領する契約になっているという。これが実現すれば、新規感染者は６月までに激減し、８月には収束するものと見られる。
購入契約した、したい国が多く、生産量との関係でモタモタしていたらワクチンが６月までに全量受領できない可能性もある。