米国ではＦＤＡ（食品・医薬品規制局）が、既に韓国産の貝類の生鮮～缶詰に至るまで、流通業者に対して販売禁止措置を取った。その理由は、カキ（牡蠣）などを食して、食中毒事件が発生したわけではなかった。
その理由とは、韓国産の貝類から人糞（うんこ）が検出され、ノロウィルスなど人由来の病原菌により、食中毒事件を引き起こす恐れがあるからとの理由であり、ＦＤＡの通知書にそのように記載（下部に原文あり）されている。販売禁止措置が取られているものは、生ものだけではなく、加工品・缶詰類に至るまで徹底している。それに比べ日本は・・・。

日本では、韓国産貝類が、アメリカではこのような措置が取られようが、関係ないとばかり、何の対策も講じない。ましてや、日本での韓国産養殖ヒラメで食中毒事件が発生しているにも関わらず、何故韓国産魚介類の輸入制限をしないのだろうか。松下政経塾政権の暖かい韓国への思いやりであろうが、そうした思いやりなど韓国民は屁とも思っていない。そのことは大統領自らの行動と言動で証明させている。
　
韓国でも次のとおり報道されていた。米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０１２年６月１４日、韓国産のカキ、貝、ムール貝、ホタテなどの貝類が、人糞などに汚染され食中毒を引き起こす恐れがあるとして、流通業者に販売禁止を通告した。韓国農林水産食品省は、米国に輸出している主な貝類がカキであることから、現場点検などを実施した上で、カキの収穫時期である１０月までに再輸出したい考え。
韓国産貝類の対米輸出量は、今年だけで4,970トンにのぼり、日本、中国に継ぐ主な輸出先とされる。
・・・日本がどれだけ輸入しているか想像できよう。

こうしたＦＤＡの措置に対する韓国政府当局は、港で外国船などの糞尿処理施設がないことから、外国船が港で糞尿を廃棄していることに起因していると外国船に原因があると御託を並べている。韓国で外国船が漁港も含めどこでも入港するわけではあるまいし、１０月にも米国に解除申請するとしているが見ものである。

何にもしない松下政経塾政権の日本
＜昨年7月〜今年6月の韓国産水産物で発生した主な違反事例＞
・・・（あくまで、韓国から輸入される魚介類のごく一部の抜き打ち検査による違反事例である）

1、昨年7月、冷凍むき身かき(3例)　下痢性貝毒 0.1 MU/g 検出　下痢性貝毒を発生するプランクトンが発生、または流入し、餌として摂取したためと推測　命令検査
　生食用冷凍鮮魚介類：たいらぎ貝柱　成分規格不適合（細菌数　1.0×106/g）殺菌不足　自主検査

2、昨年8月、無加熱摂取冷凍食品：韓国　活締　煮込炙り焼き穴子　成分規格不適合（大腸菌群 陽性）衛生管理･温度管理の不徹底　自主検査
生食用鮮魚介類：冷蔵むき身あかがい(2例)　成分規格不適合（腸炎ビブリオ最確数 240/g検出と290/g検出）温度管理の不徹底　全量消費済み　モニタリング検査

3、昨年9月、冷蔵むき身たいらぎ貝柱（生食用）(2例)成分規格不適合（腸炎ビブリオ最確数　1,100/g以上と1,400/g以上）温度管理の不徹底、洗浄不足　モニタリング検査
無加熱摂取冷凍食品：FROZEN STEAM OYSTER　成分規格不適合（細菌数　1.7×105/g）衛生管理の不徹底　自主検査

4、昨年11月、塩辛　成分規格不適合（大腸菌群 陽性）原因は不明　自主検査
活けシジミ　成分規格不適合（エンドスルファン 0.006 ppm検出）上流域での農薬の使用　命令検査

5、今年3月、無加熱摂取冷凍食品：煮アナゴ（炙り焼き）成分規格不適合（細菌数 3.1×106/g、大腸菌群 陽性）原因不明　自主検査

6、今年4月、冷凍ゆでがに：加熱加工用成分規格不適合（大腸菌群 陽性）原因不明　自主検査

7、今年5月、冷凍切り身まぐろ　キハダマグロ端材　（生食用）成分規格不適合（細菌数 1.2×105/g）原因不明　自主検査

ＦＤＡ発表原文の直訳分
米国食品医薬品局は、食品流通業者、小売業者、および販売やサービスすべてに対し、韓国産の新鮮、冷凍、缶詰、加工のカキ、ハマグリ、ムール貝の販売とフードサービスを止めることを急がせている。

これには、米国FDAが、州認定貝荷主のリスト(ICSSL)、およびその国が削除した2012年5月1日以前に入荷した韓国貝類が含まれる。
これら製品には、人間の糞便の廃棄物にさらされていた可能性があり、ノロウイルスに潜在的に汚染されている可能性がある。

人間の糞便とたぶんノロウイルスに汚染された貝類は、連邦食品・医薬品・化粧品の条例に適合しない。
先月の最初に通知したことに伴い、多数の食品会社が、これらの製品の流通チェーンから撤去し始めた。しかし、多くの他の会社がまだ行動を起こさなければならない。・・・・・・・

ＦＤＡの原文
FDA urges that oysters, clams, mussels, and some scallops products from Korea should be removed from the market
For Immediate Release: June 14, 2012
Media Inquiries: Curtis Allen, 301-796-0393, Curtis.Allen@fda.hhs.gov
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA

The U.S. Food and Drug Administration is urging food distributors, retailers, and food service operators to remove from sale or service all fresh, frozen, canned, and processed oysters, clams, mussels, and whole and roe-on scallops (molluscan shellfish) from Korea that have entered the United States. This includes molluscan shellfish from Korea that entered the United States prior to May 1, 2012, when the FDA removed such products from the Interstate Certified Shellfish Shippers List (ICSSL), and that which may have inadvertently entered the country after that date. These products and any products made with them may have been exposed to human fecal waste and are potentially contaminated with norovirus.

Molluscan shellfish contaminated with fecal waste and/or norovirus are considered adulterated under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Following initial notifications last month, a number of food companies have begun to remove these products from their distribution chain. However, many others have yet to take action.

A comprehensive FDA evaluation determined that the Korean Shellfish Sanitation Program (KSSP) no longer meets the sanitation controls specified under the United States’ National Shellfish Sanitation Program. The FDA’s evaluation found significant deficiencies with the KSSP including inadequate sanitary controls, ineffective management of land-based pollution sources and detection of norovirus in shellfish growing areas.
・ ・・・・残略

韓国資料：恥ずかしいからか人糞（うんこ）は掲載されていない。