米食品医薬品局（ＦＤＡ）が４月、子宮に想定しなかったがんがあった場合、装置を使うと子宮以外の場所にがんをまき散らすリスクがあるとして、「装置の使用を奨励しない」との通知を出し、装置を販売する製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソンは販売を停止した。
　日本産科婦人科内視鏡学会は、医師に対し、がんがないかを見極めるためＭＲＩ検査を手術前に実施し、こうしたリスクを回避するよう要請した。