先般、フランス病院で、エボラ感染者に対してファビピラビルを投与した結果、回復したニュースが流れていた。
このたび、ドイツでも、エボラ感染者にファビピラビルを投与すると発表した。
エボラ感染者も重症度などで、薬剤投与しても自己回復力がなければ、難しいかもしれないが、これといった有効な手立てがなく、今は、緊急事態のため未承認薬剤を使用するしかない。
ＷＨＯが示しているエボラの治療薬やワクチンは３万人分必要だとされている。

＜ＺＭａｐｐ＞
ZMapp（読み：じーまっぷ）とは、3種類のヒト化モノクローナル抗体の抗体カクテルを、遺伝子組換えによりタバコ（植物）に組み込んで育成し、そのタバコの葉から抽出して作られた抗エボラウイルス薬（このため緊急の大量生産が難しい）。
マップ・バイオファーマシューティカル（米サンディエゴ）が製造しているＺＭａｐｐは、高熱や出血の症状が出ている１８匹のサルに投与したところ、全てのサルで感染症の治療効果が見られたとの試験結果が８月２９日、英科学誌ネイチャーのウェブサイトに公表された。
米国では２人に投与され回復した（血清投与あり）。西アフリカのシエラレオネで看護師として働き、エボラ出血熱に感染した英国人のウィリアム・プーリー氏（２９）に未承認の治療薬「Ｚマップ」が投与された。（その後回復したかどうか、日本での報道がない）。ただ、リベリアではエボラ熱に感染した医師が同薬の投与にも関わらず死亡している（投与開始後、回復の兆しを見せていたという）。
ＺＭａｐｐに効能があるとしても、数十人分から最大で数百人分しかないという。

＜英グラクソ＞
エボラ出血熱対策について、英グラクソ・スミスクライン と米ニューリンク・ジェネティクス が未承認ワクチンの生産能力拡大に取り組んでおり、フェーズ１の段階とされる。
＜その他の薬剤＞
現在開発中の薬は効果が証明されておらず、ほとんどが臨床試験のごく初期の段階にとどまっている。人間への安全性試験を始めたのはカナダのテクミラ・ファーマシューティカルズのみ。
ロイター傘下のバイオ・ワールドによると、１７種類のエボラ出血熱治療薬と１２種類のワクチンが開発途上にある。このうちの一部は、１０年以上にわたって臨床前試験や動物実験を行ったが、期待した効果が表れていないという。
以上。

死者数も大幅に増え、問題は高じるばかり、大量に投与が可能なファビピラビルを、まずは（注意事項を厳守させ）投与すべきであるが、ＷＨＯは騒ぐだけ騒ぎ、はっきりした態度を示さない。責任が重たすぎるのだろう。
アメリカは、自国利益とも絡みＺＭａｐｐを推奨しようが、数量は限られている。自国での感染者用に自国で保有しときたいと思っているだろうか。そんなことをしている間、自国内に西アフリカから感染者が帰国して（感染者かどうか調べるわけにもいかず、発症しなければわからない）、発症するなどして株価まで下落するというパニックを生じている有様だ。
今は感染の拡がりを食い止めるとともに、死者数を減らす最大限の努力をすべきだと思われて仕方ない。
米疾病対策センター（ＣＤＣ）は９月２３日、エボラ出血熱の感染者数が 来年１月２０日までに５５万～１４０万人に達する恐れがあるとの推計を発表している。

＜ＷＨＯも問題＞
2009年から10年にかけての新型鳥インフルエンザの世界的流行に際し、WHOのマーガレット・チャン（香港人）事務局長は「今、すべての人類が脅威にさらされている」として、新型インフルエンザをすべての人類の脅威とする広報を行った。そのため、各国は大量に薬剤を備蓄した。しかし、大流行せず、欧州議会はＷＨＯと製薬会社が癒着したものだとの見方を示した。今も事務局長はマーガレット・チャン女史だ。（決断する上で　・タマがなかった）