新型コロナウイルスを抑制する治療薬として有力視されているレムデシビルよりはるかに優れた効果のある薬物を、韓国パスツール研究所の研究チームが発見したと報道している。同研究所は１０ヶ所の病院と共に研究者臨床試験に着手した。

韓国パスツール研究所のキム・スンテク人獣共通ウイルス研究チーム長は１４日、「新型コロナウイルスの抑制効果のある２４の薬物でヒト肺細胞培養実験を行った結果、血液の抗凝固剤および膵炎治療薬の成分である『ナファモスタットメシル酸塩』（以下ナファモスタット）が最も強力な抗ウイルス効能を示した」と発表した。

同研究チームは１２日、研究結果を論文事前掲載サイト「バイオアーカイブ」(bioRxiv)に報告し、特許を出願する一方、関連分野の国際ジャーナルに論文掲載の承認を申請した。同研究チームは、新型コロナウイルスが細胞に進入する際に使うスパイクタンパク質を活性化する過程で、「TMPRSS2」というタンパク質分解酵素が作用するという最新のドイツの研究結果を参考にし、同タンパク質を抑制する薬物を対象に抗ウイルス効能を研究してきた。
ウイルスは、表面にあるスパイクタンパク質を利用して人間の細胞の中に入った後、無限複製を繰り返し、細胞に感染を広げる。

細胞内でウイルスのgRNA（ガイドRNA）は、自らを断片化するタンパク質分解酵素を作り、１６個に分割される。

この中には、複製機能を担うRNAポリメラーゼも含まれている。タンパク質分解酵素を抑制するか、RNAポリメラーゼを抑制すればウイルスの無限増殖を防ぐことができる。

現在、臨床中のレムデシビルやアビガンはRNAポリメラーゼを抑制する効能があり、ロピナビルとリトナビル配合剤である「カレトラ」は、タンパク質分解酵素を抑制する効能がある。

韓国パスツール研究チームは今年２月から新型コロナウイルス治療薬の候補物質を発掘する「薬物再創出」研究を通じて２４の薬物を発掘し、「ベロ（Vero）細胞」培養実験を行ってきた。
ベロ細胞とは、アフリカミドリザルの腎臓上皮細胞に由来するもので、培養実験に多く使われる。
キム・スンテクチーム長は「新型コロナウイルスは、人間の肺に侵入して病気を引き起こす。
新型コロナウイルスがベロ細胞に感染する過程と肺細胞に感染する過程が異なる点に着目し、人間の肺細胞培養実験も行った」と説明した。

肺細胞としては肺がん細胞に由来する「Calu-３細胞」を使用した。
実験の結果、ベロ細胞では新型コロナウイルス抑制効果が大きくなかったナファモスタットが、Calu-３肺細胞では最も強力な効能を示した。
どの程度の濃度の薬物を投与したときにウイルス複製を５０%まで減らせるかを薬効として示す「IC５０」が、ナファモスタットの場合、ベロ細胞では１３．８８マイクロモーラー(uM)だったが、肺細胞では０．００２２マイクロモーラーだった。
これはレムデシビルの肺細胞「IC５０１．３」マイクロモーラーより６００倍も小さいもので、その分ナファモスタットの効能が優れていることを意味するという。

ナファモスタットは、日本や韓国ですでに血液の抗凝固剤や膵炎治療薬として承認されており、動物実験と臨床試験第１相の過程なく、直ちに新型コロナウイルス治療薬の臨床試験第２相に入ることができる。
韓国パスツール研究所は、今回の研究結果を基に、ペ・インギュ慶尚大学病院感染内科教授を総括責任者として、１０ヶ所の病院が参加する研究者臨床試験を食品医薬品安全庁の承認を受けて進めている。

臨床試験を通じて韓国食薬庁の承認を受ければ、国内ではナファモスタットを新型コロナウイルスの治療薬として使うことができる。
米国立衛生研究所(NIH)の新型コロナウイルス感染症(COVID-１９)治療ガイドライン審査団は現在、レムデシビルに対してのみ酸素療法が必要な重症入院患者に限って使用するよう勧告しているだけで、抗マラリア剤のクロロキンやカレトラなど残りの薬物に対しては使用の推薦を留保している。
以上、
韓国からの二次３次の報告が待たれるが・・・
過去の実績から虚言癖が多い研究者たちが最も多い国の一つであり、結果がすべて。

ただ、ナファモスタットと新コロナに関する内容については、ドイツの研究グループがいち早く公表し、東京大学も３月２３日に、効能を具体的に発表しており、またまた真似た利、横取りしたいのだろう。ナファモスタットはフサン。
国際特許が取得できるかは、ドイツ研究チームや東大の研究論文も公表されており、まったく不明。

東大の３月２３日の公表論文
https://www.ims.u-tokyo.ac.jp
↓東大公表の論文説明図