会合では同ワクチンの緊急使用を巡り討議され、ＦＤＡは諮問委の会合から数日もしくは数週間以内に承認を決定する。
ＦＤＡ諮問委員会の会合を受け、米疾病対策センター（ＣＤＣ）の諮問委員会は１１日に会合を開き、ファイザーから提出されたデータを検証。
ファイザーのワクチン処方に関する医師向けの所見について、１３日にも採決を行う可能性がある。
ただ、ＦＤＡ諮問委員会が一段のデータが必要と判断した場合は、日程は変更される。

ジェフリーズのアナリスト、マイケル・イー氏はリサーチノートで、ＦＤＡのスタッフ報告書は「非常に簡素かつ明確で、承認が近いと考えられる」との見方を示した。
ファイザーのブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は、１０日のＦＤＡ諮問委による会合で「非常に集中した」討議が行われる見通しとしつつも、「確固たる治験データを踏まえ、ワクチンは支持されると考えている」と述べた。

ファイザーとビオンテックは１１月、治験で９５％の予防効果が確認され、重篤な副作用も見られなかったとする最終結果を発表し、ＦＤＡに緊急使用認可を申請した。
英国では、この日８日、ファイザーのコロナワクチンの接種が始まり、９０歳の女性のマーガレット・キーナンさんが、治験以外で世界で初めて同ワクチンの接種を受けた。
ＦＤＡ諮問委員会は１７日に米モデルナのワクチンの緊急使用承認を検証するための会合を開く。

米国では向こう数週間以内に２種類のワクチンの接種が開始される可能性があり、トランプ政権のワクチン開発計画「ワープ・スピード作戦」の責任者を務めるモンセフ・スラウイ氏はこの日、来年５月半ばまでに全国民の７０～８０％に接種するワクチンが用意できるとの見方を示した。
集団免疫での新型コロナ感染症の収束・終息は国民の６０％が抗体を持つことで可能となる。