一方で、「結果は不確かなものだが、データの傾向から、特に早期に治療を受けた患者には潜在的な有効性が示されている」と述べた。
以上、

シカゴ大は、「レムデシビル」について、重症患者に対してその有効性を発表し、現在大規模臨床試験が行われている。
ただ、シカゴ大がいう重症患者の定義も不明だが、日本が定義している人工呼吸器を用いる患者ならば、ギリアド社の声明の「早期」とは言わないだろう。

中国の医師は、アビガンは軽症患者の早期回復に有効性を発揮したと発表していたが、重症患者については触れていなかった。
「レムデシビル」はエボラでも有効性があるとされたが、アフリカの現地ではその有効性が証明されなかった経緯がある。
逆にアビガンはエボラでも現地で有効性が証明されていた。
ただ、ともに副作用がある。
アビガンもエボラ時から進化させ続けていたら、今回の新コロナでは治療薬の第一人者になっていた可能性もある。

韓国のバイオ医薬品メーカーのセルトリオンが、世界で開発の先頭を切っていると自賛している。いつもの法螺貝なのか、今度は本当なのか、狼少年(=羊飼いと狼)で分からない。
イーライリリーやジェネンテックなど多くの医薬品メーカーが治療薬の開発に当たっている。
また、ワクチン開発も英オックスフォード大や米J&Jや日本のアンジェス、独CureVacなど多くの医薬品メーカーなどが取り組んでいる。
すばらしい日本政府のこれまでの新コロナ防疫対策では、収束・終息は①最悪の集団免疫か、②ワクチン開発か、③全国の外出禁止令かしか残されていない。

海外からの圧力で首相は検査数を１万件から２万件にせいと言う。厚労省は検査を重症患者に限定せよと通知して言う。リーダーはどこにあるのだろうか。

 

厚労省発表分／感染者数の足し算は都道府県集計中としていつも合わない。なぜか検査数は合う。