富山市民病院でアビガンを投与した女性が死亡した件
３月２６日、県内の７０代女性が富山市民病院に入院
４月１１日、新コロナ感染検査で陽性判明
４月１３日、アビガン投与
４月１４日、熱が下がらず、感染症の指定医療機関の病院に転院、
４月２２日、死亡

４月９日、富山市民病院の看護師の感染が確認され、その後、患者や医療感染者の集団感染が発覚、結果、３２人が感染した。当該の７０代女性は院内感染とされている。

アビガンを誰かさんが前のめりになり備蓄すると発表し、今や原剤の生産も中国に依存していたことから、急遽、日本の化学メーカーに生産要請している。
そうしたことからか、富山市民病院の件は、その後一切報じられなくなった。

レムデシビルの効能もメーカーのギリアド社は、エボラ時、自ら過大吹聴会社でもあり、実際、米国で大量使用された後の検証を経て、使用することが望まれる。

ただ、日本政府はこれまで、感染検査基準を厳しく制限（３７．５度が高齢者２日以上、それ以下は４日以上続き）かつ、ＣＴ検査で肺に異常）していたため、重症化してから感染検査を受け入院している人たちが多く、重症化したまま亡くなる人たちが非常に多い。そのためか、特に治療薬も泣く、医師たちも藁をも掴みたくアビガンやレムデシビルに群がっているものと見られる。
高齢者の感染者を重症化させないためには、早期感染検査・早期入院が絶対必要な前提条件だったが、これまで国や専門家会議の皆様方はそうさせてこなかった。

　中国の医師は、アビガンを投与した軽症患者の早期回復が、投与しなかったグループとの比較において、明らかに回復期間が短かったと発表していたが、重症感染者への投与については何も触れていなかった。
　中国の別の医師は、レムデシビルの２００人あまりに対する臨床投与で、まったく効能を示さなかったと英ランセットに公表していた。

前のめりなるほどこうした正式（最低５年～）に臨床を受けていない薬剤は危険性も高い。
検証されていないもののアジア黄色人種と欧米白人種とでは、新コロナの重症度が異なるのではないかとも、ＢＣＧワクチン接種国とそうでない欧米とでは異なるのではないかともいわれている。
・・・ウイルスに聞かなければわからない。

　現状のところ、当２つの治療薬候補も、効く人と効かない人がいるようだ。
人体実験での確率の問題となっている。
死亡者数が少ないタイ国の医師は、アビガンやレムデシビルにしても、ほかの薬剤を併用していると報告している。
新コロナウイルスは、気管支上皮細胞や肺細胞に進入して細胞を破壊していくとされるが、一方で免疫細胞へ進入するとされ、双方に効能がある薬剤が求められようか。
ワクチンは、どこのメーカーもウイルスの突起を不活性化させるワクチンを開発中。今秋遅くか来春には完成士、投与できるとされるが、まだ未知数な部分が多い。
米国のバイオベンチャーは自ら過大広告するところも多く、あくまでＣＤＣなどによる公表された分しか信用できないところがある。